MF e da síndrome Szary (MF / SS) são neoplasias malignas de linfócitos T que geralmente possuem a ajudante / indutor da superfície celular fenótipo. Esses tipos de neoplasias cutâneas inicialmente presentes como envolvimento e, como tal, têm sido classificadas como linfomas cutâneos de células T. Ela afeta duas vezes mais frequentemente os homens como mulheres, e é mais comum em negros do que em brancos. MF pode começar em qualquer idade, mas o mais comum idade é 50 anos. MF não está relacionado com o fungo e fungóide parte provém de um paciente com um grave caso quem Alibert descrito como tendo cogumelo-como tumores cutâneos. MF podem ocorrer em qualquer idade mas é mais comum na faixa etária 40-60 anos de idade.

Causas

Várias teorias implicar riscos ocupacionais ou ambientais (por exemplo, Agente Laranja), outras formas de estimulação antigénica crónica, viral ou exposições; no entanto, a etiologia permanece desconhecida do MF .

Sintomas

MF progride em etapas, que são definidas pela pele sintomas:

* Patch fase - A pele tem plana, vermelho patches; em indivíduos de pele escura, estas podem aparecer como quer muito leves ou muito escura patches. * Na fase inicial, afigura-se como manchas de espessura, pele escamosa (chamados de placas), que se parecem com eczema ou psoríase * linfonodal fase - Nesta fase, MF começa a mover-se para outras partes do corpo. As primeiras partes afectadas são os gânglios linfáticos, que se tornam inflamados, e, muitas vezes, canceroso

Diagnóstico

Um exame físico, a história dos sintomas, testes sanguíneos, e biópsia da pele são geralmente a chave para diagnosticar esse câncer. Os testes sanguíneos examinar a saúde dos órgãos internos e procurar por células cancerígenas no sangue. A biópsia da pele para os controlos típico alterações microscópicas visto nesta doença

tratamentos e curas

Se o tratamento for bem sucedida a doença pode entrar em um estado não progride clinicamente evidente com a análise e de vários ensaios. Isso é chamado remissão, que pode durar indefinidamente. O tratamento pode também causar doença para não avançar, embora ainda presentes, e esta é chamada doença estável, que pode durar indefinidamente, mas é uma situação mais grave. Doença de maio também progressos, para envolver gânglios, de sangue e de órgãos internos, ou transformar em uma ferramenta de alto grau linfoma.

Comuns incluem tratamentos simples luz solar, luz ultravioleta, esteróides tópicos, tópicos e sistêmicos quimioterapias, local superficial radioterapia, o total de pele feixe de elétrons de radiação, terapias e biológicos (por exemplo, interferões, por retinóides, rexinoids). Vorinostat (Zolinza) é uma droga de segunda linha para a LCCT. Aplicação dos orgânicos (Manuka) mel para a pele afectada por erythorderma (vermelhas na pele) também demonstrou ser eficaz na redução da inflamação. Tratamentos são muitas vezes utilizados em combinação.

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